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 1970/08/05
USD / Ounce
Gold35.325
Silver177.6




1970 - 08
SMTWTFS
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031 

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guld nyheder:
  • Linee di indirizzo in materia di vigilanza sui dispositivi medici
    CDM Commissione Dispositivi medici CRDM Commissione Regionale Dispositivi Medici DM Dispositivo Medico DSVG Device Specific Vigilance Guidance EUDAMED European Database on Medical Devices - (Banca Dati Europea Dispositivi Medici) FSCA Field Safety Coorective Action - (Azione correttiva di sicurezza in campo)
  • Giunta Regionale della Campania - Regione Campania
    capillare delle informazioni riguardanti gli incidenti e le azioni di sicurezza che coinvolgono dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e dispositivi ricompresi nell’allegato XVI del Regolamento n 2017 745; b) l’art 1 comma 2 di detto decreto ministeriale coinvolge nella rete di dispositivo-vigilanza i seguenti soggetti:
  • Ministero della Salute - FOFI
    OGGETTO: Linee di indirizzo per la segnalazione dei reclami sui dispositivi medici e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro La Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico, in condivisione con il gruppo di lavoro per il monitoraggio della rete nazionale della dispositivo-vigilanza, istituito ai sensi
  • Linee di indirizzo in materia di vigilanza sui dispositivi medici
    Area Farmaco e Dispositivi Medici Rete Regionale Referenti Vigilanza Dispositivi Medici (Determinazione di Giunta Regionale del 14 marzo 2022, n 4711) Commissione Regionale Dispositivi Medici (Deliberazione di Giunta Regionale del 2 ottobre 2023, n 20508) Linee di indirizzo in materia di vigilanza sui dispositivi medici Aggiornamento novembre
  • Vigilanza sui dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro
    aggiornare il documento regionale “Linee d’indirizzo in materia di vigilanza regionale sui Dispositivi Medici” del 2007 (Linea d’indirizzo 5 2007) rilasciate dal Gruppo di Lavoro regionale sul Rischio Clinico (D G R n 14-8500 del 31 marzo 2008)
  • Valutazione delle indagini cliniche sui dispositivi medici da parte dei . . .
    Valutazione delle indagini cliniche sui dispositivi medici da parte dei Comitati Etici secondo il Regolamento UE 2017 745 Documento di indirizzo Indice 1 I dispositivi medici secondo il Regolamento UE 2017 745 pag 2 2 Classificazione dei dispositivi medici pag 2 3





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