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- STAT3相关通路及其抑制剂、降解剂研究进展 - 知乎
多项体内外实验证明了靶向STAT3的小分子抑制剂打破了STAT3激活介导的曲妥珠单抗耐药，使细胞重新获得对曲妥珠单抗治疗的敏感性，并对联合用药的毒副作用做了初步探索，为全面了解曲妥珠耐药机制和临床应用提供了实验依据。
- STAT3相关通路及其抑制剂、降解剂研究进展 - 北京爱思益 . . .
STAT3通过2个单体之间的相互SH2结构域-磷酸酪氨酸相互作用形成同源二聚体，并转移到细胞核中，从而在细胞质和细胞核之间交换信号，来介导免疫抑制、血管生成、转移、增殖和生存的信号通路。 当pSTAT3移位到细胞核中时，它与包括p68在内的一些共激活因子形成一个复合体，并结合到靶基因的启动子区域来激活它们的转录[9]。 图2为肿瘤细胞中经典的IL-6 STAT3信号通路。 IL-6与膜结合的IL-6受体α (IL-6R)和IL-6受体β (也称为gp130)结合。 IL-6 IL-6R gp130复合体激活JAKs的磷酸化，继而激活STAT3。
- STAT（信号传导及转录激活蛋白）_百度百科
此外，血管紧张素Ⅱ可诱导 心肌细胞 表达JAK2和STAT3，在肥大的心肌细胞中JAK2和STAT3发生了持续的活化，用JAK2 cDNA转染心肌细胞，在一定条件下可促进心肌细胞的肥大 [1]。
- STAT3 - 维基百科，自由的百科全书
信号转导及转录激活蛋白3 （英語： Signal transducer and activator of transcription 3， STAT3）是一种由人类 基因 STAT3 编码的 转录因子 [1]。 STAT3是 STAT蛋白家族 的成员。 受到 细胞因子 和 生长因子 的调节，STAT3被受体相关的 Janus激酶 （JAK）磷酸化，形成同源或异源二聚体，并转移到细胞核，在那里它们起转录激活剂的作用。 具体而言， 干扰素， 表皮生长因子 （EGF）， 白细胞介素 （IL-5 和 IL-6）等配体作用于受体，导致酪氨酸705磷酸化后，STAT3被激活。 此外，STAT3可能通过 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） [2] 和 c-src 非受体酪氨酸激酶 磷酸化丝氨酸727而激活。
- Stattic | STAT3抑制剂 | MCE
Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。 Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。 Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
- 碧云天生物技术-pSTAT3-TA-Luc (报告基因质粒)(D4404-100μg)
pSTAT3-TA-Luc (报告基因质粒)是碧云天自行研发的用于检测STAT3转录活性水平的报告基因质粒。 本质粒是以碧云天的pGL6-TA质粒为模板，在其多克隆位点插入了6个STAT3结合位点，可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。
- STAT3 (STAT3)靶点介绍及实验小贴士| Abcam中文官网
STAT3是一个信号转导和转录激活子，介导细胞对白介素、KITLG SCF、LEP和其他生长因子的反应。 一旦被激活，会 将共激活剂（例如NCOA1或MED1）募集到目标基因的启动子区域。
- STAT3 与液泡 H+-ATPase 结合并调节细胞溶质和溶酶体的 . . .
这种失调可以通过用无法激活靶基因（Tyr705Phe 和 DNA 结合突变体）或无法调节线粒体呼吸（Ser727Ala）的野生型 STAT3 或 STAT3 突变体进行重组来恢复。 细胞溶质酸化后，STAT3 转录失活并进一步募集到溶酶体膜以重建细胞内质子平衡。
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